A51科研級(jí)別抑制劑原料藥
簡(jiǎn)要描述:A51抑制劑英文名稱(chēng):Casein Kinase inhibitor A51CAS號(hào):2079068-74-7分子式:C18H25ClN6分子量:360.88純 度:98%
產(chǎn)品型號(hào): 2079068-74-7
所屬分類(lèi):腫瘤抑制劑
更新日期:2024-09-23
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
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級(jí)別 | 醫(yī)用級(jí) | CAS號(hào) | 2079068-74-7 |
分子式 | C18H25ClN6 | 規(guī)格 | 5G/袋 |
英文名稱(chēng):Casein Kinase inhibitor A51
CAS號(hào):2079068-74-7
分子式:C18H25ClN6
分子量:360.88
純 度:98%
溶解度:DMSO: 80 mg/mL (221.68 mM), Sonication is recommended.
Casein Kinase inhibitor A51 是一種具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制劑,具有抗癌活性,可誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡 (apoptosis),可用于研究頸部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。
靶點(diǎn)活性:CDK7:1.3 nM (Kd), CDK9:4 nM (Kd)
體外活性:VEGFR2-IN-1 ( 0.1、1、10、100 μ M;48h)是 Mcf-7、Mda-Mb-231 和 Mcf-10A 的有效選擇性抑制劑:MCF-7 ( IC50 = 1.18 μM)、MDA-MB-231 ( IC50 = 10.49 μM)、MCF-10A ( IC50 = 24.76 μM)[1]。
體內(nèi)活性:在雄性瑞士白化小鼠,21-28 g (異種移植模型)中,VEGFR2-IN-1 ( 4.2 mg/kg ; i.p;每日1次; 7天)顯示出抗癌活性,腫瘤抑制率為 54.2 %。